Получите 1,2,3-трибромобензол из п-нитроанилина, используя реакции солей диазония с выделением азота.
Для получения 1,2,3-трибромобензола из п-нитроанилина можно использовать реакции солей диазония с выделением азота. В данном случае, п-нитроанилин будет превращен в диазоний соль, а затем будет произведена реакция с бромидами для замещения аминогруппы бромом.
Шаги для получения 1,2,3-трибромобензола из п-нитроанилина:
1. Превращение п-нитроанилина в диазоний соль:
- Первым шагом, п-нитроанилин реагирует с нитритной кислотой (HNO2) и сильной кислотой (например, соляной кислотой, HCl) для образования диазония соли. Эта реакция называется диазотированием.
- Диазотирование можно провести, добавив п-нитроанилин в холодную смесь соляной кислоты и нитритной кислоты, затем охладив смесь до низкой температуры (обычно около 0-5 °C).
2. Реакция диазония с бромидами:
- Полученную диазоний соль можно использовать для реакции с бромидами для замещения аминогруппы бромом.
- Добавьте бромид натрия (NaBr) или бромид калия (KBr) в раствор диазония соли.
- Реакцию можно провести при комнатной температуре или нагревании, в зависимости от требуемой скорости реакции.
3. Изоляция 1,2,3-трибромобензола:
- После завершения реакции, полученный 1,2,3-трибромобензол можно изолировать путем фильтрации или выпаривания растворителя.
- Для очистки продукта можно провести рекристаллизацию из подходящего растворителя.
Важно отметить, что реакции солей диазония с выделением азота являются реакциями, требующими осторожности, так как они могут быть опасными и взрывоопасными. Поэтому рекомендуется проводить их только под надлежащим руководством и в соответствии с соответствующими безопасными процедурами.
