1.Наследственное нарушение цветового зрения (дальтонизм) – это Х-сцепленное рецессивное заболевание. В семье отец болен, мать здорова. Каков...
Условие:
1.Наследственное нарушение цветового зрения (дальтонизм) – это Х-сцепленное рецессивное заболевание. В семье отец болен, мать здорова. Какова вероятность рождения здорового сына? Будет ли дочь носителем? 2.Отец болен гемофилией А (заболевание, связанное с недостаточностью VIII фактора свёртываемости крови). Мать здорова. Какова вероятность рождени
Решение:
- Наследственное нарушение цветового зрения, такое как дальтонизм, является Х-сцепленным рецессивным заболеванием. У мужчин, у которых есть одна копия мутантного гена на Х-хромосоме, есть высок риск развития дальтонизма, так как у них нет второй нормальной копии гена на другой Х-хромосоме, как у женщин.
В данном случае, если отец болен дальтонизмом, это означает, что он имеет одну мутантную копию гена на своей Х-хромосоме. Мать, которая здорова, имеет две нормальные копии гена на своих Х-хромосомах.
Вероятность рождения здорового сына в этой семье будет 50%. Сын может унаследовать нормальную копию гена от матери и мутантную копию гена от отца, что сделает его носителем, но не проявит дальтонизм. Или же он может унаследовать две нормальные копии гена от матери, что сделает его здоровым и не носителем дальтонизма.
Что касается дочери, она будет носителем дальтонизма, если унаследует мутантную копию гена от отца. Женщины имеют две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носителями дальтонизма, но не проявлять симптомы, так как у них есть вторая нормальная копия гена на другой Х-хромосоме.
- Гемофилия А также является Х-сцепленным рецессивным наследственным заболеванием. У мужчин, у которых есть одна копия мутантного гена на Х-хромосоме, есть высок риск развития гемофилии А, так как у них нет второй нормальной копии гена на другой Х-хромосоме, как у женщин.
В данном случае, если отец болен гемофилией А, это означает, что он имеет одну мутантную копию гена на своей Х-хромосоме. Мать, которая здорова, имеет две нормальные копии гена на своих Х-хромосомах.
Вероятность рождения сына с гемофилией А в этой семье будет 50%. Сын может унаследовать мутантную копию гена от отца и нормальную копию гена от матери, что приведет к развитию гемофилии А. Или же он может унаследовать две нормальные копии гена от матери, что сделает его здоровым и не носителем гемофилии А.
Дочь будет носителем гемофилии А, если унаследует мутантную копию гена от отца. Женщины имеют две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носителями гемофилии А, но не проявлять симптомы, так как у них есть вторая нормальная копия гена на другой Х-хромосоме.
