решить у человека нормальный слух формируется в результате комплементарной взаимодействия двух доминантных неаллельных генов А и Б. Отсутств...
Условие:
решить у человека нормальный слух формируется в результате комплементарной взаимодействия двух доминантных неаллельных генов А и Б. Отсутствие в генотипе доминантного аллея одного из этих генов приводит к развитию глухонемоты. Какова вероятность появления глухонемого ребёнка у двух дигетерозиготных родителей с нормальным слухом.
Решение:
Для решения этой задачи, нам необходимо знать генотипы родителей и вероятности передачи аллелей наследуемых признаков.
По условию, у родителей генотипы являются дигетерозиготными, то есть они имеют генотипы AaBb, где A и B - доминантные аллели, а a и b - рецессивные аллели.
При передаче генов от родителей к потомству, каждый родитель передает одну из своих аллелей наследуемого признака. Таким образом, вероятность передачи доминантного аллеля A от одного родителя составляет 1/2, а вероятность передачи доминантного аллеля B от другого родителя также составляет 1/2.
Чтобы ребенок был глухонемым, ему необходимо унаследовать от обоих родителей рецессивные аллели a и b. Вероятность этого события равна произведению вероятностей передачи рецессивных аллелей от каждого родителя:
P(глухонемый ребенок) = P(передача аллеля a от первого родителя) * P(передача аллеля b от второго родителя) = (1/2) * (1/2) = 1/4
Таким образом, вероятность появления глухонемого ребенка у двух дигетерозиготных родителей с нормальным слухом составляет 1/4 или 25%.