3. У человека альбинизм (отсутствие пигментации) и дальтонизм (цветовая слепота) наследуются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен...
Условие:
Решение:
Для определения вероятности рождения здоровых детей в данной семье, мы должны рассмотреть генетические комбинации родителей и их вероятности передачи альбинизма и дальтонизма.
Отец является носителем альбинизма, но имеет цветное зрение. Это означает, что он имеет генотип Aa, где "A" представляет нормальную пигментацию, а "a" представляет альбинизм. Поскольку отец имеет цветное зрение, он не является носителем дальтонизма.
Мать является носителем альбинизма и дальтонизма. Это означает, что у нее генотип Aa для альбинизма и генотип XDXd для дальтонизма, где "XDXd" представляет нормальное зрение, а "Xd" представляет дальтонизм.
Теперь рассмотрим вероятности передачи генов от родителей к детям:
- Отец передаст либо ген "A" (нормальная пигментация) с вероятностью 1/2, либо ген "a" (альбинизм) с вероятностью 1/2.
- Мать передаст ген "A" с вероятностью 1/2 и ген "XDXd" (нормальное зрение) с вероятностью 1/2, либо ген "a" с вероятностью 1/2 и ген "Xd" (дальтонизм) с вероятностью 1/2.
Теперь мы можем рассмотреть все возможные комбинации генов у детей и их вероятности:
-
Дети с генотипом "AA" (нормальная пигментация и нормальное зрение):
- Вероятность = (1/2) * (1/2) = 1/4
-
Дети с генотипом "Aa" (нормальная пигментация и нормальное зрение):
- Вероятность = (1/2) * (1/2) = 1/4
-
Дети с генотипом "Aa" (нормальная пигментация и дальтонизм):
- Вероятность = (1/2) * (1/2) = 1/4
-
Дети с генотипом "aa" (альбинизм и дальтонизм):
- Вероятность = (1/2) * (1/2) = 1/4
Таким образом, вероятность рождения здоровых детей (с нормальной пигментацией и нормальным зрением) в данной семье составляет 1/4 + 1/4 = 1/2 или 50%.