Гипоплазия эмали наследуется по X сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье больной мальчик с 1 группой крови, второй здоровая д...
Условие:
Решение:
Для решения этой генетической задачи, нам необходимо учесть следующие факты:
-
Гипоплазия эмали наследуется по X-сцепленному доминантному типу. Это означает, что ген, отвечающий за развитие гипоплазии эмали, находится на Х-хромосоме.
-
Первый ребенок в семье - больной мальчик с 1 группой крови. У мальчика есть только одна Х-хромосома, которую он получил от матери, так как от отца он получает Y-хромосому. Поскольку мальчик больной, это означает, что его мать является гетерозиготной по данному гену (XhX).
-
Второй ребенок в семье - здоровая девочка с 4 группой крови. У девочки есть две Х-хромосомы, одну она получила от матери, а другую от отца. Поскольку девочка здоровая, это означает, что она является гомозиготной по данному гену (XHXH).
-
Мать больна гипоплазией эмали и имеет группу крови 3. Отец фенотипически здоров и его группа крови не указана.
Исходя из этих фактов, мы можем сделать следующие выводы:
- Мать имеет генотип XhX, так как она больна гипоплазией эмали.
- Отец имеет генотип XHY, так как он фенотипически здоров.
- У девочки есть две Х-хромосомы, одну она получила от матери (Xh) и одну от отца (XH).
Теперь мы можем рассчитать вероятность рождения здоровой девочки с 3 группой крови. Группа крови определяется наличием определенных антигенов на поверхности эритроцитов. В данном случае, группа крови 3 обусловлена наличием антигена B.
Учитывая, что ген для группы крови B является доминантным, а ген для группы крови A является рецессивным, мы можем сделать вывод, что девочка будет иметь группу крови 3 только в том случае, если она унаследует ген B от отца.
Вероятность того, что отец передаст ген B дочери, составляет 50%, так как у него генотип XHY. Таким образом, вероятность рождения здоровой девочки с 3 группой крови составляет 50%.
