глухота это аутофобный признак, не сцеплен с половой хромосомой. дальтонизм сцеплен с полом. в браке здоровых родителей родился глухой дальт...
Условие:
Решение:
Глухота и дальтонизм - это генетические нарушения, которые могут быть унаследованы от родителей. Давайте разберемся с фенотипами и генотипами каждого из указанных лиц.
-
Глухой дальтоник:
- Фенотип: глухота и дальтонизм.
- Генотип: ген для глухоты (например, G) и ген для дальтонизма (например, D).
-
Здоровые родители:
- Фенотип: нет признаков глухоты или дальтонизма.
- Генотип: оба родителя имеют нормальные гены для слуха (например, g) и зрения (например, d).
Теперь давайте рассмотрим вероятность рождения еще одного ребенка с обоими аномалиями. Для этого нам понадобится знать, какие гены являются доминантными и рецессивными для каждого нарушения.
Предположим, что глухота является рецессивным признаком (ген G) и дальтонизм является связанным с полом признаком (ген D). Пусть гены для нормального слуха и зрения обозначаются маленькими буквами (g и d), соответственно.
Учитывая это, генотипы родителей могут быть следующими:
- Мать: GgDd (гетерозиготная для глухоты и дальтонизма)
- Отец: GgDd (гетерозиготный для глухоты и дальтонизма)
Теперь мы можем использовать законы Менделя для определения вероятности рождения ребенка с обоими аномалиями. Вероятность рождения ребенка с определенным генотипом можно вычислить, умножив вероятности передачи каждого гена от родителей.
Вероятность передачи гена G от матери или отца составляет 50%, так как они оба являются гетерозиготными. То же самое относится и к гену D.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с генотипом GgDd (глухой дальтоник) составляет 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.
Итак, вероятность рождения еще одного ребенка с обоими аномалиями (глухотой и дальтонизмом) составляет 25%.
