мужчина с 1 группой крови больной гемофилией женился на здоровой женщине все предки которой были здоровы со 2 группой крови. У них родилась ...

Для ответа на этот вопрос нам необходимо знать, какая форма наследования присутствует у генов А и а. Если гены А и а являются аутосомными, то есть не связаны с полом, то потомство от скрещивания гетерозиготной самки с серым самцом будет состоять из потомков с разными окрасками тела. Если ген А является связанным с Х-хромосомой, а ген а - связанным с Y-хромосомой, то потомство будет зависеть от пола потомков. Если самка будет гетерозиготной (Aa) и самец будет иметь серую окраску (XAY), то у них будет равная вероятность иметь потомство с серой окраской (XAYA) и потомство с желтой окраской (XaY). Вероятность каждого из этих вариантов будет 50%. Однако, для более точного ответа необходимо знать, какие другие гены могут влиять на окраску тела у дрозофилы, так как окраска тела может быть результатом взаимодействия нескольких генов.

Чтобы определить, что более вероятно - наличие одной или двух красных карточек среди четырех вытянутых, мы можем воспользоваться комбинаторикой. Всего возможно выбрать 4 карточки из 52 по комбинаторной формуле сочетаний: C(52, 4) = 270725. Теперь рассмотрим два случая: 1) Одна красная карточка: Выбрать одну красную карточку можно C(26, 1) = 26 способами, а оставшиеся три карточки - C(26, 3) = 2600 способами. Таким образом, общее количество комбинаций с одной красной карточкой равно 26 * 2600 = 67600. 2) Две красные карточки: Выбрать две красные карточки можно C(26, 2) = 325 способами, а оставшиеся две карточки - C(26, 2) = 325 способами. Таким образом, общее количество комбинаций с двумя красными карточками равно 325 * 325 = 105625. Теперь мы можем сравнить вероятности: Вероятность получить одну красную карточку: P(одна красная) = количество комбинаций с одной красной карточкой / общее количество комбинаций = 67600 / 270725 ≈ 0.2497. Вероятность получить две красные карточки: P(две красные) = количество комбинаций с двумя красными карточками / общее количество комбинаций = 105625 / 270725 ≈ 0.3901. Таким образом, вероятность получить две красные карточки (0.3901) больше, чем вероятность получить одну красную карточку (0.2497). Следовательно, более вероятно, что среди вытянутых четырех карточек будет две красные.

Глухота и дальтонизм - это генетические нарушения, которые могут быть унаследованы от родителей. Давайте разберемся с фенотипами и генотипами каждого из указанных лиц. 1. Глухой дальтоник: - Фенотип: глухота и дальтонизм. - Генотип: ген для глухоты (например, G) и ген для дальтонизма (например, D). 2. Здоровые родители: - Фенотип: нет признаков глухоты или дальтонизма. - Генотип: оба родителя имеют нормальные гены для слуха (например, g) и зрения (например, d). Теперь давайте рассмотрим вероятность рождения еще одного ребенка с обоими аномалиями. Для этого нам понадобится знать, какие гены являются доминантными и рецессивными для каждого нарушения. Предположим, что глухота является рецессивным признаком (ген G) и дальтонизм является связанным с полом признаком (ген D). Пусть гены для нормального слуха и зрения обозначаются маленькими буквами (g и d), соответственно. Учитывая это, генотипы родителей могут быть следующими: - Мать: GgDd (гетерозиготная для глухоты и дальтонизма) - Отец: GgDd (гетерозиготный для глухоты и дальтонизма) Теперь мы можем использовать законы Менделя для определения вероятности рождения ребенка с обоими аномалиями. Вероятность рождения ребенка с определенным генотипом можно вычислить, умножив вероятности передачи каждого гена от родителей. Вероятность передачи гена G от матери или отца составляет 50%, так как они оба являются гетерозиготными. То же самое относится и к гену D. Таким образом, вероятность рождения ребенка с генотипом GgDd (глухой дальтоник) составляет 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%. Итак, вероятность рождения еще одного ребенка с обоими аномалиями (глухотой и дальтонизмом) составляет 25%.

Прекрасно, у нас есть алфавит, состоящий из трех символов: x1, x2 и x3. Каждый символ имеет свою вероятность появления: p(x1) = 0,2, p(x2) = 0,3 и p(x3) = 0,5. Теперь давайте рассмотрим, какие сообщения можно составить из этого алфавита. Сообщение может быть любой последовательностью символов из алфавита, включая одиночные символы или комбинации из нескольких символов. Например, возможны следующие сообщения: - x1 - x2 - x3 - x1x2 - x2x3 - x1x3 - x1x2x3 Теперь, если нам нужно передать одно из этих сообщений по каналу связи, мы можем рассчитать вероятность передачи каждого сообщения. Для этого мы умножим вероятности каждого символа в сообщении. Например, для сообщения "x1x2x3", вероятность передачи будет равна p(x1) * p(x2) * p(x3) = 0,2 * 0,3 * 0,5 = 0,03. Таким образом, мы можем рассчитать вероятности передачи для каждого сообщения из алфавита.