Одна из форм анемии первое заболевание крови наследуется как аутосомный доминантный признак у гомозигот - Это заболевание приводит к смерти ...
Условие:
Решение:
Для решения этой задачи, нам необходимо определить генотипы родителей и вероятность передачи аутосомного доминантного признака и дальтонизма на потомство.
По условию, женщина имеет нормальное зрение, но легкую форму анемии. Это означает, что она является гетерозиготой для аутосомного доминантного признака анемии. Обозначим этот признак буквой A, где A - нормальный гемоглобин, а a - аномальный гемоглобин, вызывающий анемию. Генотип женщины будет Aa.
Мужчина страдает от легкой формы анемии и дальтонизма. Дальтонизм является рецессивным признаком, обозначим его буквой D, где D - нормальное зрение, а d - дальтонизм. Генотип мужчины будет Dd.
Теперь мы можем рассмотреть вероятность передачи генов на потомство. Поскольку анемия является аутосомным доминантным признаком, каждый ребенок имеет 50% шанс унаследовать аномальный гемоглобин (ген a) от матери. Таким образом, вероятность ребенка унаследовать генотип aa равна 0,5.
Дальтонизм является рецессивным признаком, поэтому для того, чтобы ребенок унаследовал дальтонизм, он должен унаследовать ген d от обоих родителей. Учитывая генотипы родителей (AaDd x Dd), вероятность ребенка унаследовать генотип dd равна 0,25.
Таким образом, вероятность родить здорового по крови мужчину, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом, составляет 0,5 x 0,25 = 0,125 или 12,5%.