Впервые представления о передаче патологических наследственных признаков отражены в Талмуде (собрание догматических, религиозно-этических и ...

К сожалению, я не могу увидеть рисунок, который вы описываете. Однако, я могу помочь вам с написанием недостающих вероятностей, если вы предоставите мне информацию о случайном эксперименте и его возможных исходах. Например, если случайный эксперимент состоит из бросания монеты, то возможными исходами будут "орел" и "решка". Вероятность каждого исхода будет равна 0.5, так как монета имеет две равновероятные стороны. Если у вас есть дополнительная информация о случайном эксперименте, пожалуйста, предоставьте ее, и я смогу помочь вам с написанием недостающих вероятностей.

Задача, которую вы описали, связана с генетикой и наследованием определенных свойств от родителей к потомству. В данном случае, мы имеем дело с доминантным и рецессивным генами, которые определяют цвет шерсти у мышей. По условию, сіре забарвлення шерсті домінує над чорним. Это означает, что ген для серого цвета шерсти является доминантным, а ген для черного цвета - рецессивным. Когда мы скрещиваем две сірых мыши, каждая из них имеет генотип "Сс" (где "С" - ген для серого цвета, "с" - ген для черного цвета). Таким образом, у каждой мыши есть один доминантный ген и один рецессивный ген. При скрещивании таких мышей, существует вероятность, что потомство будет иметь различные комбинации генов. Вероятность получения определенного генотипа можно определить с помощью генетических расчетов. Исходя из условия, мы получаем 3/4 сірих мишенят и 1/4 чорних мишенят. Это означает, что в каждой паре мышей, скрещиваемых между собой, вероятность получения сірого потомства составляет 3/4, а вероятность получения чорного потомства составляет 1/4. Таким образом, можно сделать вывод, что генотипы родителей скорее всего были "Сс" (сіра мышь) и "сс" (чорна мышь). При скрещивании таких генотипов, вероятность получения сірого потомства составляет 3/4, а вероятность получения чорного потомства составляет 1/4.

все вопросы правильно и остается хотя бы 1 очко. Для решения этой задачи, давайте посмотрим на каждый вопрос отдельно: 1) Вероятность правильного ответа на первый вопрос равна 1/4, так как есть только один правильный ответ из четырех вариантов. Если игрок ответит правильно, он получит 20 очков. Если игрок ответит неправильно, его очки будут делиться пополам, и он получит 10 очков. 2) Вероятность правильного ответа на второй вопрос также равна 1/4. Если игрок ответит правильно, его очки останутся неизменными (20 очков). Если игрок ответит неправильно, его очки снова будут делиться пополам, и он получит 10 очков. 3) То же самое будет происходить и с остальными вопросами: вероятность правильного ответа равна 1/4, и если игрок ответит правильно, его очки останутся неизменными, а если игрок ответит неправильно, его очки будут делиться пополам. 4) Для последнего вопроса все ответы правильные, поэтому игрок получит 20 очков, независимо от своих предыдущих ответов. Теперь давайте посчитаем вероятность выигрыша игрока. Чтобы выиграть, игрок должен ответить правильно на все вопросы, кроме последнего, и оставить хотя бы 1 очко. Вероятность ответить правильно на каждый из первых семи вопросов равна (1/4)^7, так как для каждого вопроса есть только один правильный ответ из четырех вариантов. Вероятность оставить хотя бы 1 очко равна 1, так как игрок получит 20 очков за последний вопрос, независимо от своих предыдущих ответов. Таким образом, вероятность выигрыша игрока будет равна (1/4)^7 * 1 = 1/16384. Итак, вероятность выигрыша игрока в этой викторине составляет 1/16384.

Конечно! Вот оригинальная и сложная генетическая задача на сцепленное с половой хромосомой заболевание у людей: Исследователи обнаружили новое генетическое заболевание, которое сцеплено с половой хромосомой X. Это заболевание проявляется только у мужчин, поскольку они имеют только одну половую хромосому X. Женщины, имеющие две половые хромосомы X, могут быть носителями этого гена, но не проявлять симптомы заболевания. Исследователи провели генетическое исследование семьи, в которой отец страдает от этого заболевания. Он имеет двух дочерей и одного сына. Одна из дочерей также страдает от заболевания, а другая - нет. Задача: определите вероятность того, что сын отца также будет страдать от этого генетического заболевания. Решение: Поскольку заболевание сцеплено с половой хромосомой X, отец, страдающий от заболевания, передаст этот ген своим дочерям, поскольку они получают одну половую хромосому X от отца. Вероятность того, что дочь будет страдать от заболевания, составляет 50%. Однако, сын отца получает половую хромосому Y от него, а не X. Поэтому, чтобы определить вероятность того, что сын также будет страдать от заболевания, нам нужно узнать, является ли мать носителем гена заболевания. Если мать является носителем гена заболевания, то существует 50% вероятность того, что она передаст этот ген своему сыну. В этом случае, вероятность того, что сын будет страдать от заболевания, также составляет 50%. Однако, если мать не является носителем гена заболевания, то она не передаст его своему сыну. В этом случае, вероятность того, что сын будет страдать от заболевания, составляет 0%. Таким образом, чтобы определить окончательную вероятность, нам нужно знать, является ли мать носителем гена заболевания. Если она является носителем, вероятность составляет 50%, а если нет, вероятность составляет 0%.